АстраЗенека ще се поставя под 60 години с повишено внимание

България ще продължи да прилага ваксината на "АстраЗенека", но при жени под 60 години това ще става с повишено внимание.

Това е решено на извънредната среща на Ваксинационния щаб. Срещата беше свикана от здравния министър, след като стана ясно, че Европейската агенция по лекарствата е потвърдила възможна връзка между ваксината срещу COVID-19 на "АстраЗенека" и случаи на образуване на тромбози.

"Анализирани са данни за много редки нежелани реакции, при които се наблюдават тромбози и кървене. Става въпрос за 62 случая при 25 милиона поставени ваксини в ЕС", заяви Богдан Кирилов, директор на Агенцията по лекарствата.

Пред медиите бе уточнено, че под особено внимание за прилагането на ваксината ще са жени под 60 г., които употребяват хормонални контрацептиви, имат свръх тегло, хипертония или са пушачи.

В отговор на въпрос Кирилов отбеляза, че засега не се прави препоръка да се слага втора доза от РНК ваксина на младите жени, ваксинирани с първа доза на АстраЗенека.

Здравните власти подчертаха, че общата оценка на Европейската агенция по лекарствата е, че ползите от Оксфордския препарат многократно надвишават възможните странични ефекти. Те уточниха и че страничните ефекти се наблюдават до две седмици след поставянето на ваксината.

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) представи днес заключението си, че съществува възможна връзка между образуването на съсиреци и ваксината срещу COVID-19 на "АстраЗенека".

Такива последици може да бъдат задух, болка в гърдите, подуване на краката, трайни болки в стомаха, силно главоболие и замъглено зрение.

Потвърждава се, че ваксината може да предизвика артериална тромбоза и инсулт. Оценката се основава на разглеждането на 62 случая, от които 18 са завършили със смърт.

По-често досега са пострадали жени на възраст под 60 години. Наблюденията показват, че е по-вероятно нежеланите реакции да се наблюдават след поставянето на първата доза от ваксината.